Перейти к основному содержанию

>
>
>

ППТШКИ.РФ

Скачать бесплатно презентации в один клик.

Бесплатные презентации для скачивания

ППТШКИ.РФ

Презентации по предметам

ППТШКИ.РФ

Презентации для учителей и учеников

ППТШКИ.РФ

Презентации для учителей и учеников

Этилен

Последние материалы

Музыкальная азбука или страна, где живут звуки.
ФГОС общего образования
Петр 1 обновленная Россия

Этилен

Этиле́н (по ИЮПАК: этен) — органическое химическое соединение, описываемое формулой С2H4. Является простейшим алкеном (олефином), изологом этана. При нормальных условиях — бесцветный горючий газ со слабым запахом. Частично растворим в воде (25,6 мл в 100 мл воды при 0 °C), этаноле (359 мл в тех же условиях). Хорошо растворяется в диэтиловом эфире и углеводородах. Содержит двойную связь и поэтому относится к ненасыщенным или непредельным углеводородам. Играет чрезвычайно важную роль в промышленности.

Этилен является ведущим продуктом основного органического синтеза и применяется для получения следующих соединений (перечислены в алфавитном порядке): Винилацетат; Дихлорэтан / винилхлорид (3-е место, 12 % всего объёма); Окись этилена (2-е место, 14—15 % всего объёма); Полиэтилен (1-е место, до 60 % всего объёма); Стирол; Уксусная кислота; Этилбензол; Этиленгликоль; Этиловый спирт. Этилен в смеси с кислородом использовался в медицине для наркоза вплоть до середины 80-х годов ХХ века в СССР.

Электронное и пространственное строение молекулы Атомы углерода находятся во втором валентном состоянии (sр2-гибридизация). В результате, на плоскости под углом 120° образуются три гибридных облака, которые образуют три сигма- связи с углеродом и двумя атомами водорода. Р- электрон, который не участвовал в гибридизации, образует в перпендикулярной плоскости -связь с р- электроном соседнего атома углерода. Так образуется двойная связь между атомами углерода. Молекула имеет плоскостное строение. CH2=CH2

Этилен — химически активное вещество. Так как в молекуле между атомами углерода имеется двойная связь, то одна из них, менее прочная, легко разрывается, и по месту разрыва связи происходит присоединение, окисление, полимеризация молекул.

Галогенирование: CH2=CH2 + Br2 → CH2Br—CH2Br Происходит обесцвечивание бромной воды. Это качественная реакция на непредельные соединения.

Гидрирование: CH2=CH2 + H — H → CH3 — CH3 (под действием Ni) Гидрогалогенирование: CH2=CH2 + HBr → CH3 — CH2Br

Основные химические свойства Гидратация: CH2=CH2 + HOH → CH3CH2OH (под действием катализатора) Эту реакцию открыл A.M. Бутлеров, и она используется для промышленного получения этилового спирта.

Алекса́ндр Миха́йлович Бу́тлеров (3 сентября [15 сентября] 1828, Чистополь — 5 августа [17 августа] 1886, деревня Бутлеровка, ныне Алексеевский район Татарстана) — русский химик, создатель теории химического строения органических веществ, родоначальник «бутлеровской школы» русских химиков, учёный- пчеловод и лепидоптеролог, общественный деятель, ректор Императорского Казанского университета в 1860—1863 годах.

Окисление: Этилен легко окисляется. Если этилен пропускать через раствор перманганата калия, то он обесцветится. Эта реакция используется для отличия предельных и непредельных соединений. Окись этилена — непрочное вещество, кислородный мостик разрывается и присоединяется вода, в результате образуется этиленгликоль:

Горение: C2H4 + 3O2 → 2CO2 + 2H2O Полимеризация (получение полиэтилена): nCH2=CH2 → (-CH2-CH2-)n

Этилен pptshki.ru_. pptshki.ru_.pptx

Файл

Этилен pptshki.ru_. pptshki.ru_.pptx

ППТшки.рф 2018-2020 год. PPTshki.ru